Eistland - eistneska - Ravimiamet

first pharma oÜ - fluorouratsiil - süste-/infusioonilahus - 50mg 1ml 5ml 1tk; 50mg 1ml 20ml 1tk; 50mg 1ml 100ml 1tk

Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabiin - prekursori t-rakuline lümfoblastiline leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - nelarabine on näidustatud ravi patsientidel, kellel on t-rakulise ägeda lümfoblastilise leukeemia (t-all) ja t-rakkude lümfoblastilise lümfoom (t-lbl), kelle haigus ei ole vastanud või on taastekkinud pärast ravi vähemalt kaks keemiaravi raviliikide. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Eistland - eistneska - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - kapetsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 50tk; 500mg 90tk; 500mg 100tk; 500mg 120tk; 500mg 180tk; 500mg 80tk; 500mg 28tk; 500mg 56tk; 500mg 112tk; 500mg 110tk

Eistland - eistneska - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - kapetsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 84tk; 150mg 180tk; 150mg 30tk; 150mg 90tk; 150mg 120tk; 150mg 110tk; 150mg 112tk; 150mg 100tk; 150mg 50tk

Eistland - eistneska - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - fingolimood - kõvakapsel - 0,5mg 10tk; 0,5mg 28tk; 0,5mg 60tk; 0,5mg 30tk; 0,5mg 98tk; 0,5mg 7tk

Eistland - eistneska - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - fingolimood - kõvakapsel - 0,5mg 98tk; 0,5mg 28tk; 0,5mg 7tk

Eistland - eistneska - Ravimiamet

cangene corporation - tuulerõugete immunoglobuliin - süstelahus - 125rÜ 1.2ml 1.2ml 1tk

Eistland - eistneska - Ravimiamet

sanquin, clb, products division - tuulerõugete immunoglobuliin - süstelahus - 100rÜ 1ml 2ml 1tk

Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - immunosupressandid - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastilised ained - rituzena on näidatud täiskasvanute jaoks järgmisi andmeid:mitte-hodgkini lümfoom (nhl)rituzena on näidustatud raviks eelnevalt ravimata patsientidel iii etapp iv follikulaarne lümfoom kombinatsioonis keemiaraviga. rituzena monotherapy on näidustatud patsientidele, kellel iii etapp iv follikulaarne lümfoom, kes on kemo vastupidavad või on oma teine või järgmine hakkavad pärast keemiaravi. rituzena on näidustatud patsientide raviks cd20 positiivne hajus suur b-rakkude mitte hodgkini lümfoom koos karbonaad (tsüklofosfamiid, doxorubicin, vincristine, prednisoloon) keemiaravi. krooniline lümfoidne leukeemia (cll)rituzena kombinatsioonis keemiaraviga on näidustatud patsientide raviks eelnevalt ravimata ja taastekkinud/tulekindlad cll. ainult piiratud andmed on saadaval efektiivsust ja ohutust patsientidel, eelnevalt ravitud monoklonaalsete antikehadega (sealhulgas rituzenaor patsientidel, tulekindlad, et eelmise rituzena pluss kemoteraapiat. granulomatosis koos polyangiitis ja mikroskoopilised polyangiitisrituzena, koos glucocorticoids, on näidustatud remissiooni induktsioon täiskasvanud patsientidel, kellel on raske, aktiivse granulomatosis koos polyangiitis (wegener) (gpa) ja mikroskoopilised polyangiitis (mpa).